Η μικρή Παναγιώτα φεύγει για Γερμανία και χρειάζεται τη βοήθειά μας
Στη Γερμανία για μια πολύ σημαντική επέμβαση ετοιμάζεται να ταξιδέψει η μικρή Παναγιώτα που παλεύει με το σπάνιο σύνδρομο MPS, τύπου 6.
Μιλώντας στο AlphaNews.Live η μητέρα της Σταύρια, ανέφερε πως λόγω του συνδρόμου, δημιουργήθηκε στένωση στον αυχένα. Αυτό είχε ως αποτέλεσμα να αρχίσει να δημιουργείται ήπια μυελοπάθεια και για το λόγο αυτό, κρίθηκε αναγκαίο να γίνει άμεσα το χειρουργείο.
Ελπίδα για τη μικρή Παναγιώτα, συγκινητική παρέμβαση του Προέδρου Χριστοδουλίδη
Σύμφωνα με την Σταύρια, το χειρουργείο έχει προγραμματιστεί για τις 12 Ιουνίου στη Γερμανία. Η μικρή Παναγιώτα, θα πρέπει να μείνει στη Γερμανία για διάστημα τουλάχιστον ενός μήνα.
Στο πλαίσιο του ταξιδιού της μικρής Παναγιώτας στη Γερμανία, πραγματοποιείται την 1η Μαΐου από την Parumba ένα μεγάλο φιλανθρωπικό event στο Central Night Club, στις 18:00 το απόγευμα. Τα έσοδα από την εκδήλωση, θα διατεθούν για τη μικρή Παναγιώτα.
«Όλοι μαζί μπορούμε να σταθούμε δίπλα της σ’ αυτή τη διαδρομή. Ας ενώσουμε τις δυνάμεις μας για την Παναγιώτα κι ας της χαρίσουμε την ελπίδα που της αξίζει. Κάθε παρουσία, κάθε εισιτήριο, κάθε στήριξη, όλα μετράνε. Γιατί τα θαύματα γίνονται όταν είμαστε όλοι μαζί.»
Υπενθυμίζεται ότι για την ιστορία της μικρής Παναγιώτας που συγκίνησε όλη την Κύπρο, είχαν μιλήσει οι γονείς της στο AlphaNews.Live.
Το σπάνιο σύνδρομο με το οποίο παλεύει η Παναγιώτα είναι γονιδιακό και τα συμπτώματα φαίνονται μετά τη γέννηση. Οι πρώτες ενδείξεις στην περίπτωση της μικρής Παναγιώτας, ήταν η ομφαλοκήλη, το μεγάλο μέτωπο και η σκολίωση. Μετά από πολλές επισκέψεις σε γιατρούς, οι γενετικές αναλύσεις έδειξαν ότι επρόκειτο για κάτι πολύ πιο σοβαρό απ’ αυτό που περίμεναν.
Το πιο δύσκολο για τους γονείς της μικρής Παναγιώτας, ήταν το ν’ ακούσουν πως δεν υπήρχε θεραπεία για το κοριτσάκι τους. Η Παναγιώτα λαμβάνει εβδομαδιαία θεραπεία στο Μακάρειο, μέσω της οποίας γίνεται αποκατάσταση του ενζύμου που δεν παράγεται. Αυτό δεν θεραπεύει σε καμία περίπτωση το σύνδρομο, ωστόσο εμποδίζει και καθυστερεί την εξάπλωσή του.
Οι γονείς της μικρής Παναγιώτας, απηύθυναν δραματική έκκληση προς τους αρμόδιους μέσω του AlphaNews.Live, να κάνουν ό,τι περνάει από το χέρι τους για να βοηθήσουν το κοριτσάκι τους να πάει στην Ιταλία, όπου θα μπορούσε να σωθεί η ζωή της. Η Ιταλία είναι πλέον η τελευταία τους ελπίδα, καθώς εκεί βρίσκεται σε εξέλιξη μια πειραματική γονιδιακή θεραπεία, που θα μπορούσε να θεραπεύσει την τρίχρονη Παναγιώτα. Πρόκειται για θεραπεία που δεν λαμβάνεται κάθε χρόνο και στην οποία θα λάβουν μέρος συνολικά 40 παιδιά απ’ όλο τον κόσμο.
Μετά το ρεπορτάζ του AlphaNews.Live, ο Πρόεδρος Χριστοδουλίδης, επικοινώνησε προσωπικά με την οικογένεια της μικρής Παναγιώτας και διαβεβαίωσε τους γονείς της πως θα επιληφθεί προσωπικά του θέματος, έτσι ώστε να γίνει ό,τι χρειάζεται για να βοηθηθεί το τρίχρονο κοριτσάκι.
