Στη Βοστώνη με χαμόγελο και αισιοδοξία ο μικρός Αντώνης
Ξεκινά άμεσα θεραπεία έτσι ώστε να αντιμετωπίσει τη νόσο Νωτιαία Μυική Ατροφία τύπου 1, με την οποία διαγνώστηκε στον πέμπτο μήνα της ζωής του.
Ο Αντώνης, γεννήθηκε στις 04/10/2017, στον πέμπτο μήνα της ζωής του διαγνώστηκε με τη νόσο Νωτιαία Μυική Ατροφία τύπου 1 (Spinal Muscular Atrophy) μια σπάνια, εκφυλιστική και καταληκτική νόσο με μέσο προσδόκιμο επιβίωσης χωρίς θεραπεία τα 2 χρόνια. Πρόκειται για τη συχνότερη γενετική αιτία θανάτου στα βρέφη λόγω της προοδευτικής αδυναμίας των μυών και των αναπνευστικών επιπλοκών.
Μέσα από ανάρτηση στα κοινωνικά δίκτυα ο μικρός Αντώνης και η οικογένεια του ευχαριστούν από καρδιάς τον κόσμο για την στήριξη την αγάπη και τις προσευχές του. «Μ’ αυτό το χαμόγελο ξεκίνησε το ταξίδι μας.. Με το ίδιο χαμόγελο προσγειωθήκαμε στη Βοστώνη. Σας ευχαριστούμε από καρδιάς για την αγάπη, τη στήριξη, τις προσευχές σας», αναφέρει η οικογένεια.
Η στήριξη του κόσμου και του κράτους
Η ιστορία του Αντώνη δεν άφησε κανένα ασυγκίνητο. Από την πρώτη στιγμή που οι γονείς του ανακοίνωσαν ότι διεξάγουν έρανο έτσι ώστε να μαζευτούν τα δύο εκατομμύρια ευρώ που χρειάζονταν για τη θεραπεία του Αντώνη. Αξιοσημείωτο είναι το ότι σε μόλις μια εβδομάδα μαζεύτηκαν πέραν των 100 χιλιάδων ευρώ μέσω του PayPal, γεγονός που γέμιζε ελπίδα τους γονείς του Αντώνη ότι τα χρήματα μπορούσαν να μαζευτούν σε αρκετά σύντομο χρονικό διάστημα.
Η συγκίνηση και η μαζική κινητοποίηση του κόσμου, δεν επέτρεψαν στο κράτος να μείνει άπραγο. Μετά από συνεννόηση του Προέδρου της Δημοκρατίας και του Υπουργού Υγείας, ανακοινώθηκε ότι το κράτος θα αναλάμβανε εξ’ολοκλήρου τα έξοδα για τη θεραπεία του Αντώνη.
Πηγή: Kathimerini
