![Ελπίδα για τη μικρή Παναγιώτα, συγκινητική παρέμβαση του Προέδρου Χριστοδουλίδη](https://larnakaonline.com.cy/wp-content/uploads/2025/02/mikri-panagiota.jpg)
Ελπίδα για τη μικρή Παναγιώτα, συγκινητική παρέμβαση του Προέδρου Χριστοδουλίδη
Άμεση ήταν η ανταπόκριση του Προέδρου της Δημοκρατίας, Νίκου Χριστοδουλίδη, στο αίτημα της οικογένειας της μικρής Παναγιώτας που παλεύει με το σπάνιο σύνδρομο MPS, τύπου 6.
Οι γονείς της μικρής Παναγιώτας, απηύθυναν δραματική έκκληση προς τους αρμόδιους μέσω του AlphaNews.Live, να κάνουν ό,τι περνάει από το χέρι τους για να βοηθήσουν το κοριτσάκι τους να πάει στην Ιταλία, όπου θα μπορούσε να σωθεί η ζωή της.
Η Ιταλία είναι πλέον η τελευταία τους ελπίδα, καθώς εκεί βρίσκεται σε εξέλιξη μια πειραματική γονιδιακή θεραπεία, που θα μπορούσε να θεραπεύσει την τρίχρονη Παναγιώτα. Πρόκειται για θεραπεία που δεν λαμβάνεται κάθε χρόνο και στην οποία θα λάβουν μέρος συνολικά 40 παιδιά απ’ όλο τον κόσμο.
Μετά το ρεπορτάζ του AlphaNews.Live, ο Πρόεδρος Χριστοδουλίδης, επικοινώνησε προσωπικά με την οικογένεια της μικρής Παναγιώτας και διαβεβαίωσε τους γονείς της πως θα επιληφθεί προσωπικά του θέματος, έτσι ώστε να γίνει ό,τι χρειάζεται για να βοηθηθεί το τρίχρονο κοριτσάκι. Οι γονείς της Παναγιώτας, όπως μας πληροφόρησαν, έχουν ήδη στείλει όλα τα απαραίτητα έγγραφα και άλλα πιστοποιητικά στον Πρόεδρο.
Υπενθυμίζεται πως το σπάνιο σύνδρομο με το οποίο διαγνώστηκε η τρίχρονη Παναγιώτα, είναι γονιδιακό και τα συμπτώματα φαίνονται μετά τη γέννηση. Οι πρώτες ενδείξεις στην περίπτωσή της ήταν η ομφαλοκήλη, το μεγάλο μέτωπο και η σκολίωση. Μετά από πολλές επισκέψεις σε γιατρούς, οι γενετικές αναλύσεις έδειξαν ότι επρόκειτο για κάτι πολύ πιο σοβαρό απ’ αυτό που περίμεναν τόσο οι γονείς, όσο και οι ίδιοι οι γιατροί.
Για το εν λόγω σύνδρομο, δεν υπάρχει θεραπεία. Η Παναγιώτα λαμβάνει εβδομαδιαία «θεραπεία» στο Μακάρειο, μέσω της οποίας γίνεται αποκατάσταση του ενζύμου που δεν παράγεται. Αυτό δεν θεραπεύει σε καμία περίπτωση το σύνδρομο, ωστόσο όπως μας ανέφεραν οι γονείς της, εμποδίζει και καθυστερεί την εξάπλωσή του. Το μόνο που κρατάει πλέον στα πόδια τους την Σταύρια και τον Στέλιο – τους γονείς της μικρής – είναι η ελπίδα πως η πειραματική θεραπεία στην Ιταλία, θα μπορούσε να χαρίσει ζωή στην κορούλα τους.