Την προσθήκη των «πολύ σπάνιων περιστατικών θρομβώσεων με χαμηλά αιμοπετάλια αίματος» στη λίστα πιθανών παρενεργειών του εμβολίου Janssen της εταιρείας Johnson & Johnson εισηγείται ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων. Σε τοποθέτηση του κατόπιν των σχετικών ερευνών, καταλήγει στο συμπέρασμα ότι το όφελος από το ρίσκο, παραμένει θετικό.
Χαρακτηριστικά στην σχετική ανακοίνωση αναφέρεται μεταξύ άλλων:
«Mια προειδοποίηση σχετικά με ασυνήθιστους θρόμβους αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια θα πρέπει να προστεθεί στις πληροφορίες προϊόντος για το εμβόλιο COVID-19 Janssen. Η PRAC κατέληξε επίσης στο συμπέρασμα ότι αυτά τα συμβάντα πρέπει να αναφέρονται ως πολύ σπάνιες παρενέργειες του εμβολίου.
Για να καταλήξει στο συμπέρασμά της, η επιτροπή έλαβε υπόψη όλα τα διαθέσιμα προς το παρόν στοιχεία, συμπεριλαμβανομένων οκτώ αναφορών από τις Ηνωμένες Πολιτείες για σοβαρές περιπτώσεις ασυνήθιστων θρόμβων αίματος που σχετίζονται με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων, ένα από τα οποία είχε θανατηφόρο αποτέλεσμα. Από τις 13 Απριλίου 2021, περισσότερα από 7 εκατομμύρια άτομα είχαν λάβει το εμβόλιο του Janssen στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Όλες οι περιπτώσεις εμφανίστηκαν σε άτομα κάτω των 60 ετών εντός τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό, η πλειονότητα των γυναικών. Με βάση τα διαθέσιμα στοιχεία, συγκεκριμένοι παράγοντες κινδύνου δεν έχουν επιβεβαιωθεί.»
Υπενθυμίζεται ότι η χρήση του συγκεκριμένου εμβολίου στις ΗΠΑ και την Ευρώπη έχει ανασταλεί, λόγω της εμφάνισης σπάνιων θρομβοεμβολών σε εμβολιασθέντες. Μετά από αυτές τις εξελίξεις, το υπουργείο Υγείας αποφάσισε να μην διαθέσει, προς το παρόν, το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που παρασκευάζεται από τη Johnson & Johnson.
Σημειώνεται ότι την περασμένη Τετάρτη η Κύπρος παρέλαβε 2.400 εμβόλια της συγκεκριμένης εταιρείας. Ο ΕΜΑ, που εδρεύει στο Άμστερνταμ, παραχώρησε σήμερα διαδικτυακή συνέντευξη Τύπου στην οποία αναφέρθηκε στα συμπεράσματά του όσον αφορά στην ασφάλεια του εμβολίου.
